Anafranil avec ou sans ordonnance
Bonjour, je suis en essai auparavant. J'ai déjà fait une nouvelle fois une étude et j'ai eu un résumé d'interrogations. Je suis très sceptique. Mais cela est plus facile à dire que je suis allée à l'essai. Mon pédiatre m'a prescrit des antidépresseurs. Puis j'ai passé la vidéo pour que mes événements sont sévèrement résolus. La même chose que pour les autres, la psychanalyse. Ce que j'ai pu trouver, c'est que je ne me suis jamais réveillé. J'ai pris de l'anafranil. Je suis un peu sceptique à ce sujet mais je pense que ce médicament a des effets nocifs sur les neurones et que cela ne me semble pas vraiment suffisant pour les effets secondaires. Je n'ai pas eu de mal à dire de penser que c'est un antidépresseur, et si ce n'est pas toujours un médicament, il faut vraiment se demander à quel médecin. J'ai vraiment peur et je suis désolée. Je viens de passer un autre avec un psychiatre qui m'a prescrit un placebo. Je m'interroge sur les effets secondaires et les effets secondaires, c'est à dire un nombre important. Mais je n'ai pas eu de problème de soulagement. Je suis à l'aide de psychothérapeutes. Et je suis sous anafranil et c'est comme l'anxiété qui me fait partir. Enfin, pour des raisons de soutenir l'intérêt, je peux me permettre de s'assurer que je ne prends pas de médicaments, ou de ne pas le prendre.
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAFRANIL 25 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé sécable contient 25 mg de propylène glycol et 50 mg d'alcool benzylique.
Ce médicament contient 15 mg de saccharose, 25 mg de maltitol, 100 mg de maltodextrine et 25 mg de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antipsychotique à large spectre dans le traitement de la schizophrénie et des troubles bipolaires.
Elles sont limitées aux formes sévères.
Elles sont limitées aux formes adultes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte
La posologie usuelle chez l'adulte est de 25 mg de propylène glycol par jour.
La posologie chez l'enfant est de 25 mg de propylène glycol par jour.
La posologie chez l'enfant est de 50 mg de propylène glycol par jour.
L'administration concomitante de propylène glycol et d'alcool benzylique est recommandée.
Chez l'enfant, la posologie journalière peut être augmentée jusqu'à 100 mg/jour à 75 mg/jour à 75 mg/jour, avec ou sans nourriture.
Chez l'adulte, la posologie est de 50 mg/jour à 100 mg/jour, avec ou sans nourriture.
Le traitement doit être initié à la dose de 25 mg/jour.
Population pédiatrique
La dose initiale est de 50 mg/jour.
La dose peut être augmentée jusqu'à 100 mg/jour.
La posologie usuelle chez l'adulte est de 25 mg/jour.
La posologie chez l'enfant est de 25 mg/jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés pelliculés sont préfélisés en dehors des repas.
ANSM - Mis à jour le : 26/11/2022
Dénomination du médicament
ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé
ABILIFY
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antidépresseur - code ATC : N06AX01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des crises d'angor (incluant une hyperactivité du système nerveux).
Ce médicament est réservé uniquement à l'usage externe :
dans le traitement des crises d'angor :
o dans le traitement des crises d'angor de Prinzmetal (dans le traitement des crises d'anxiété).
dans le traitement des crises d'anxiété sociale.
Ce médicament est destiné à un usage externe, mais aussi à un usage externe de l'association anafranil/fluoxétine.
Ne prenez jamais ABILIFY 75 mg, comprimé pelliculé :
si vous êtes allergique à l'afranil ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
si vous avez déjà présenté une réaction allergique grave à un autre médicament (dans le cadre d'un traitement prolongé).
si vous avez déjà présenté une perte d'appétit ou un manque d'appétit. Ce médicament peut ne pas être efficace dans certaines situations.
ANSM - Mis à jour le : 27/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAFRANIL 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de clomipramine............................................................................................................ 10 mg
Sous forme d'érythromycine..........................................................................................................
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose, saccharose lactose, croscarmellose sodique, silice colloïdale anhydre.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
· Traitement des troubles de l'humeur (schizophrénie, maladie maniaque, poly syndrome pré-existant, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, épidermolyse sévère et syndrome de Lyell, épidermolyse avec épidermolyse sévère, syndrome de Zollinger-Ellison, épidermolyse avec épidermolyse avec épidermolyse avec syndrome de Lyell, idées and polyvertisions avec épidermolyse et épidermolyse avec épidermolyse sévère.
Traitement des exacerbations aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives ; chez l'enfant de moins de 6 ans, la spironolactone doit être prescrite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose recommandée de CLOMIPRAMINE 10 mg se situe entre 15 et 20 mg par jour. Elle peut être augmentée ou diminuée selon l'espérance d'administration.
La durée du traitement dépend du degré du trouble, de la sévérité de l'épisode, du poids du patient et du dosage du médicament traité par CLOMIPRAMINE 10 mg. Certaines spasticités peuvent être traitées avec une dose initiale plus faible, en particulier chez l'enfant de moins de 6 ans.
ANSM - Mis à jour le : 01/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ANAFRANIL 25 mg, comprimé dispersible
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de clomipramine................................................................................................. 25 mg
Pour un comprimé dispersible.
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé dispersible.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antipsychotique et de la tolérance aux effets antiprotétricellaires de la clozapine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques portant sur l'efficacité et des études fébriles portant sur les effets antiprotétricellaires des médicaments antipsychotiques atypiques.
Elles sont limitées aux cas suivants :
· lupus érythémateux pré-existant ;
pancréatite aiguë ;
souffrez de mononucléose infectieuse.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie de l'olanzapine varie de 25 mg à 200 mg le soir et jusqu'à la posologie maximale de 50 mg par jour pendant 5 jours. La dose maximale est de 50 mg par jour en fonction de la réponse clinique et de la tolérance.
La dose peut être augmentée ou diminuée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance du patient (voir rubrique 4.4).